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BLESSGD 寶兒安
寶怡安BlessGD是一項嶄新應用於胎兒基因遺傳病的無創性產前檢查(NIPT)，專注於檢測胎兒智力及發展障礙和結構異常，這些單基因突變會導致BB患上嚴重疾病。BlessGD和SafeT21一同檢測，能打破常見產檢的局限，減少漏檢的風險。
研究顯示隨著男性年齡的增長，導致胎兒出現新發突變的可能性更高。這些突變由於其尺寸小（<3mb）而超出了敏兒安SafeT21的測試範圍，但仍然可能導致單基因疾病 (SGD)，包括軟骨發育不全（最常見的侏儒症）和努南氏症候群等等。
寶兒安BlessGD(NIPT- SGD)檢測:
- 34個基因
- 66種單基因疾病
- 針對檢測胎兒智力和發展障礙 + 胎兒結構異常
- >99%特異性，靈敏度，陽性預測值
- 安全、非入侵性
- 最快20天有報告
- 為你和BB籌劃更好
與敏兒安SafeT21一同檢測，讓你的寶寶獲得最好的保護！
單基因疾病的例子
更微細篩查胎兒DNA
大部份孕媽媽會選擇敏兒安T21以檢測胎兒是否有染色體異常，例如唐氏綜合症、廸喬治症候群和天使綜合症。
寶兒安BlessGD填補現有的不足！
研究表示，精子質量會隨着男性年齡的增長開始下降，大大增加致病性新生突變的機率，因而增加下一代患有基因疾病 (SGD)的可能性。
36至57歲男性的精子基因突變風險比35歲以下的男士高3倍
因此對胎兒染色體進行不同層次的基因篩查是至關重要的。
單基因疾病傳統篩查 - 不足與挑戰
目前的傳統方法並不能在產前篩查階段及早發現單基因疾病(SGD)這些疾病通常是在懷孕後期或孩子出生後，才能做出診斷。
寶兒安BlessGD著重於其中的與34個基因相關的66種疾病
重點關注兩大類別
- 胎兒智力和發展障礙
- 胎兒結構異常
檢測規格
我們的服務
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