MYGENIA® 循環腫瘤基因檢查（升級版）

嶄新全方位早期癌症風險評估

嶄新全方位早期癌症風險評估

√ 一次過偵測270個癌症基因（覆蓋亞洲及華人常見癌症病發相關突變）

√ 覆蓋男性38種、女性42種常見癌症

√ 及早發現癌症訊號，全面了解癌症基因突變的風險

癌症是如何形成?

癌症和基因息息相關 ，其發病是多個基因突變長期累積的結果。從基因突變到演變為癌症，需時可能長達幾年到十幾年。癌症發病率和死亡率不斷攀升，已成為香港及中國内地頭號殺手。

>50%癌症確診時已經是中晚期

• 香港每年有超過 34,000 人確診癌症
• 超 過 5 0 % 的癌症患者確診時已經是中晚期
• 癌症有年輕化趨勢，壯年人士癌症發病率持續顯著上升

MYGENIA® 循環腫瘤基因檢查

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「未癌先知」助您早發現，早治療

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一、全方位早期癌症風險評估(OEC) 的優勢

√  新OEC檢測技術能檢測整個基因，有别於傳統方法只以熱門突變位點(Hot-spot)進行檢測，較全面覆蓋更多癌症發病相關的基因突變。

新OEC檢測技術：搜尋ctDNA 評估癌症風險

腫瘤細胞的主動釋放或衰亡，會令腫瘤基因片段進入血液系統之中，是為循環腫瘤基因 (ctDNA)。因為這些基因片段來自腫瘤細胞，它們就成為檢測早期癌症的一個重要生物標誌物。檢測ctDNA 可觀察有没有引致癌症的基因突變存在，從而評估患癌的風險。

ctDNA 可比傳統體檢較早發現癌症

√  新OEC檢測技術覆蓋更多與癌症發病相關的基因突變。

√  新OEC檢測技術能檢測出於癌症常見的融合基因(Fusion genes) ,能為患者提供更深入、更全面的資訊。

√  基於所覆蓋的亞洲及華人常見癌症發病相關的基因突變資料，作出專業分析，從而令檢测結果更精凖符合亞洲地區及華人體質。

二、全面監察現時的癌症風險

• 點突變 (SNV)： 是突變的一種類型，在遺傳物質DNA或RNA中，會使單一個臉基核苷酸替换成另一種核苷酸。通常這個術語也包括只有作用於單一臉基對的插入或删除
• 小片段插入缺失： DNA分子的正常序列中插入一段1～49 bp (燮異體長度)的DNA序列或丢失一段碱基序列
• 融合基因：是指兩個基因的全部或一部分的序列相互融合為一個新的基因的過程
• 腫瘤突燮負荷量(Tumor Mutation   Burden, TMB)： 指的是在腫瘤檢體中，進行評估基因的外顯子編碼中區每兆懿基内 發生置换和插入/缺失突變的總數

三、分析靈敏度高達99 . 8%

• 使用NGS (Next Generation Sequencing)次世代測序技術
• 能一次偵測270個舆癌症相關的基因(包括每一個基因上的所有全外顯子及内顯子相連部份)
• 可檢測到低至0.25%的低頻突變

四、重點檢測常見癌症的早期風險狀況，覆蓋高達男性38種、女性42種癌症

五、適用對象廣泛，助您快人一步，管理健康

六、新一代採様方法 ·更簡單

簡易抽血即可完成檢测，安全、快捷

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