MYGENIA® 循环肿瘤基因检查（升级版）

崭新全方位早期癌症风险评估

崭新全方位早期癌症风险评估

√ 一次过侦测270个癌症基因（覆盖亚洲及华人常见癌症病发相关突变）

√ 覆盖男性38种、女性42种常见癌症

√ 及早发现癌症讯号，全面了解癌症基因突变的风险

癌症是如何形成?

癌症和基因息息相关 ，其发病是多个基因突变长期累积的结果。从基因突变到演变为癌症，需时可能长达几年到十几年。癌症发病率和死亡率不断攀升，已成为香港及中国内地头号杀手。

>50%癌症确诊时已经是中晚期

• 香港每年有超过 34,000 人确诊癌症
• 超 过 5 0 % 的癌症患者确诊时已经是中晚期
• 癌症有年轻化趋势，壮年人士癌症发病率持续显著上升

MYGENIA® 循环肿瘤基因检查

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「未癌先知」助您早发现，早治疗

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一、全方位早期癌症风险评估(OEC) 的优势

√  新OEC检测技术能检测整个基因，有别于传统方法只以热门突变位点(Hot-spot)进行检测，较全面覆盖更多癌症发病相关的基因突变。

新OEC检测技术：搜寻ctDNA 评估癌症风险

肿瘤细胞的主动释放或衰亡，会令肿瘤基因片段进入血液系统之中，是为循环肿瘤基因 (ctDNA)。因为这些基因片段来自肿瘤细胞，它们就成为检测早期癌症的一个重要生物标志物。检测ctDNA 可观察有没有引致癌症的基因突变存在，从而评估患癌的风险。

ctDNA 可比传统体检较早发现癌症

√  新OEC检测技术覆盖更多与癌症发病相关的基因突变。

√  新OEC检测技术能检测出于癌症常见的融合基因(Fusion genes) ,能为患者提供更深入、更全面的信息。

√  基于所覆盖的亚洲及华人常见癌症发病相关的基因突变资料，作出专业分析，从而令检测结果更精准符合亚洲地区及华人体质。

二、全面监察现时的癌症风险

• 点突变 (SNV)： 是突变的一种类型，在遗传物质DNA或RNA中，会使单一个脸基核苷酸替换成另一种核苷酸。通常这个术语也包括只有作用于单一脸基对的插入或删除
• 小片段插入缺失： DNA分子的正常序列中插入一段1～49 bp (变异体长度)的DNA序列或丢失一段碱基序列
• 融合基因：是指两个基因的全部或一部分的序列相互融合为一个新的基因的过程
• 肿瘤突变负荷量(Tumor Mutation   Burden, TMB)： 指的是在肿瘤检体中，进行评估基因的外显子编码中区每兆懿基内发生置换和插入/缺失突变的总数

三、分析灵敏度高达99 . 8%

• 使用NGS (Next Generation Sequencing)次世代测序技术
• 能一次侦测270个舆癌症相关的基因(包括每一个基因上的所有全外显子及内显子相连部份)
• 可检测到低至0.25%的低频突变

四、重点检测常见癌症的早期风险状况，覆盖高达男性38种、女性42种癌症

五、适用对象广泛，助您快人一步，管理健康

六、新一代采様方法 ·更简单

简易抽血即可完成检测，安全、快捷

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